异佛尔酮二异氰酸酯

　　简称: IPDI

　　化学名称：3-异氰酸酪基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯。

　　IPDI产品是含75 %顺式和25 %反式异构体的混合物。

　　KRZ : isopborone disocyanatej 3-isocyanatomethyl-3, 5, 5-trimethylcyclohexyl isocyanatei 5-isocyanato-1-( isocyanato-meth-yl)-1,3,3 trimethylcyclohexane; isocyanic acid methylene (3,5,5-trimethy1-3, 1-cyclohexylene) ester。

　　分子式C12 H18 N2 02，相对分子质量222. 29。CAS编号4098-71-9.

　　物化性能

　　无色或浅黄色液体，有樟脑似气味，与酯、酮、醚、芳香烃和脂肪烃等有机溶剂完全混溶。

　　产品牌号及性能指标

　　德国Degussa-Huls公司的IPDI产品(牌号Vestanat IPDI)指标为:纯度≥99.5%, NCO质量分数约为37.8%，水解氯含量≤0.02%，总氯≤0.05%，色度(APHA)≤30。

　　德国Bayer公司的IPDl产品(牌号Desmodur 1)指标为:纯度≥99.5%, NCO质量分数≥37.5%，色度(Hazen)≤30，水解氯≤200mg/kg，总氯≤400mg/kg，黏度(25'C)约lOmPa. S

　　制法

　　由丙酮三聚制成异佛尔酮，再与氢氰酸在NaOH存在下在甲醇中反应，制成产氰基异佛尔酮;氰基异佛尔酮在高压氨存在下催化氨化加氢(或在甲酰胺作用下氨化加氢)，制得异佛尔酮二胺;异佛尔酮二胺经光气化反应、精制，制得异佛尔酮二异氰酸酪。IPDI的工业产品是含顺式异构体(占75 %)和反式异构体(占25%)的混合物。

　　据报道，Huls公司曾在1990年左右开发了一种生产IPDI的新工艺，采用脲加成工艺半工业规模从IPDA生产IPDI。1996年宣布在位于美国亚拉巴马州Theodore的异氰酸酷工厂工业化规模采用该非光气化新工艺。该工艺是用异佛尔酮二胺与尿素、正丁烷、碳酸二甲酯在210~220。C反应，同时去除氨，得到的二氨基甲酸醋产物再在280。巳、3000Pa下分解，生成IPDI以及少量异氰酸酯基单氨基甲酸雌。据称采用该工艺路线，可生产许多品种的二异氰酸酪。

　　签攀及用途

　　IPDI是脂肪族异氰酸酯，也是一种环脂族异氰酸酯，反应活性比芳香族异氰酸醋低，蒸气压也低。IPDI分子中2个NCO基团的反应活性不同，因为IPDI分子中伯NCO受到环己烷环和a-取代甲基的位阻作用，使得连在环已烷环上的仲NCO基团的反应活性比伯NCU的高I. 3~2.5倍i IPDI与羟基的反应速度比HDI与羟基的反应速度快4~5倍。

　　IPDI制成的聚氨酯树脂具有优异的光稳定性和耐化学药品性，一般用于制造高档的聚氨酯树脂如耐光耐候聚氨酯涂料、耐磨耐水解聚氨酯弹性体，也可用于制造不黄变微孔聚氨酯泡沫塑料。