無論是軟泡、半硬泡還是硬泡,確是要注意催化平衡。
總體通俗一些的說法:該放(蒸)出的氣要?dú)饣辍⒃撋ㄌ睿┑轿坏纳ㄌ睿┑轿,該凝固的時(shí)候要凝固住,該脫模的時(shí)候能拿得下來。
催化劑的種類繁多,各自的催化側(cè)重點(diǎn)不同:
A-1、AM-1主要是催化水與異氰酸酯(-NCO)的反應(yīng),生成二氧化碳并放熱,但生成物的分子量增長速度并不快,因而泡體的整體粘度并不會(huì)快速升高,流動(dòng)性好
環(huán)己胺是平衡型催化劑,不僅催化水與NCO反應(yīng),還能催化羥基與NCO的反應(yīng),而且這兩種的催化能力相若
A-33主要是催化羥基與NCO的反應(yīng),但它對(duì)水與NCO的反應(yīng)同樣也有一些催化作用
有機(jī)錫基本上對(duì)水與NCO的反應(yīng)沒有催化能力,但它(特別是溫度較高情況下)對(duì)羥基與NCO的反應(yīng)有很高的催化活性。 所有側(cè)重于后期催化的,由于聚醚本身分子量就很高,完成兩次鏈增長,生成物的分子量就會(huì)成倍增加,因而粘度升高、料子變稠的速度很快(也就是所說的凝膠)
還有一些催化劑比如三乙醇胺,它不僅可以與-NCO直接反應(yīng),產(chǎn)生交聯(lián)點(diǎn),同時(shí)對(duì)“水/-NCO”“羥基/-NCO”、“-NCO的自聚”反應(yīng)都有影響。這類催化劑可以歸結(jié)為“三聚型”,也可以算作交聯(lián)劑或催化劑; 而含有鉀鈉離子的(如:醋酸鉀、油酸鉀),它們一般只催化-NCO的自聚反應(yīng)。
因而根據(jù)不同的產(chǎn)品選取不同的催化劑類型的配合便極其重要。
先說大塊軟泡類的,一般選用A-1、 A-33等胺類+有機(jī)錫的方式,胺類先期催化水與-NCO的反應(yīng)生成二氧化碳并利用反應(yīng)熱蒸發(fā)出物理發(fā)泡劑使之氣化,由于泡料的溫度已經(jīng)升高,便啟動(dòng)了有機(jī)錫催化-OH/-NCO的反應(yīng),這時(shí)候所謂的平衡就一定要在-OH與NCO反應(yīng)大部份完成前,二氧化碳釋放與物理發(fā)泡劑的氣體膨脹要達(dá)到最大化。 特別是帶有物理發(fā)泡劑的大塊軟泡,MC等汽化不完全時(shí)泡沫壁已經(jīng)變粘,遲早那些“蒸汽”會(huì)四處亂撞在整體泡沫中形成斷層、爆孔區(qū)(空洞)。 同樣,過于偏重“放氣、產(chǎn)氣”而凝膠速度跟不上來,發(fā)得越大越可能造成塌泡
再說硬泡類的,同樣存在這種問題,如果在泡體粘度增加到一定程度后,還有二氧化碳和物理發(fā)泡劑沒有蒸發(fā)、釋放到最大限度,則泡體內(nèi)部就會(huì)有很大的“內(nèi)應(yīng)力”,這時(shí)候后續(xù)“蒸汽”便會(huì)硬頂著粘稠泡體朝還有“空位”的地方跑,將泡沫圓球形泡孔“拉”成橢圓球形,制品的抗收縮性好不了不說,制品提前開;旧喜豢赡,否則就會(huì)發(fā)生內(nèi)部斷裂和體積永久性膨脹變形。 要是后熟化跟不上來,泡體一直在“長個(gè)子”,單個(gè)泡囊也會(huì)合并穿孔造成“泡孔偏粗”從而導(dǎo)熱系數(shù)升高。
催化平衡與原料的起始溫度、環(huán)境溫度也相關(guān),大家都會(huì)有這個(gè)概念:換季生產(chǎn)“配方”一定要變動(dòng)的,主要是起步溫度與物理發(fā)泡劑的沸點(diǎn)“差距”能直接影響“汽化”的難易,從而汽化之余剩余的熱量決定泡料的升溫速度-----影響泡體的整體生長進(jìn)程
關(guān)于如何“掌握”催化平衡,只能由實(shí)驗(yàn)、試產(chǎn)、反饋、調(diào)整這些步驟來,要知道光“聚醚組成”就會(huì)影響催化劑的選擇,碰上一些“省錢”的4110,本身就快的不得了,催化劑調(diào)整基本上沒可能。
(感謝許晶瑋幫忙打字。